科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)腸道中的某些大腸桿菌是如何通過(guò)與腸細(xì)胞結(jié)合并釋放一種破壞dna的毒素來(lái)促進(jìn)結(jié)腸癌的發(fā)生的。這項(xiàng)發(fā)表在《Nature》雜志上的研究揭示了一種潛在降低癌癥風(fēng)險(xiǎn)的新方法。這項(xiàng)研究是由Lars Vereecke教授（VIB-UGent炎癥研究中心）和Han Remaut教授（VIB-VUB結(jié)構(gòu)生物學(xué)中心）的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的。
劍橋大學(xué)：青光眼藥物可能有助于預(yù)防阿爾茨海默病相關(guān)的tau蛋白積聚
劍橋大學(xué)英國(guó)癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準(zhǔn)的藥物化合物，使用斑馬魚(yú)進(jìn)行基因工程改造，使它們模擬所謂的牛頭病。他們發(fā)現(xiàn)碳酸酐酶抑制劑（治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種）可以清除斑馬魚(yú)和小鼠體內(nèi)的tau蛋白積聚，并減少這種疾病的跡象。斑馬魚(yú)和小鼠體內(nèi)攜帶著導(dǎo)致人類(lèi)癡呆的突變形式的tau蛋白。
《Cell》與帕金森病相關(guān)的蛋白質(zhì)聚集的新機(jī)制
熊本大學(xué)的一組研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾?。ㄈ缗两鹕。┑挠泻Φ鞍踪|(zhì)聚集體形成的突破性機(jī)制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組首次發(fā)現(xiàn)，一種名為G-四重復(fù)合物（G4s）的獨(dú)特RNA結(jié)構(gòu)在促進(jìn)α-突觸核蛋白（一種與神經(jīng)變性相關(guān)的蛋白質(zhì)）的聚集中起著核心作用。通過(guò)證明抑制G4組裝可能潛在地阻止突觸核蛋白病的發(fā)生，這一發(fā)現(xiàn)將G4定位為這些疾病早期干預(yù)的有希望的靶點(diǎn)。
大便隱血（FOB）-免疫層析（膠體金、彩色乳膠及熒光免疫層析）解決方案
大便隱血（FOB）（亦稱(chēng)大便潛血）檢查可作為檢測(cè)各種原因所致的消化道出血的重要檢測(cè)試驗(yàn),是較為有效的方法,目前臨床檢查大便隱血主要有膠體金免疫層析法、化學(xué)法、彩色乳膠免疫層析及熒光免疫層析法等。
Nature子刊：首次揭示肝炎和腎損傷之間的聯(lián)系
戊型肝炎病毒感染肝臟。但蘇黎世大學(xué)和蘇黎世大學(xué)醫(yī)院的研究人員首次證實(shí)，受感染的肝細(xì)胞會(huì)分泌一種病毒蛋白，這種病毒蛋白會(huì)與血液中的抗體發(fā)生反應(yīng)，并可能形成復(fù)合物，破壞腎臟的過(guò)濾結(jié)構(gòu)。
《自然》：突變的RAS開(kāi)關(guān)在癌癥中沒(méi)有斷裂，而只是有缺陷
每年，超過(guò)300萬(wàn)人被診斷患有由三種ras家族基因突變驅(qū)動(dòng)的癌癥：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突變與許多類(lèi)型的癌癥有關(guān)?，F(xiàn)在，MSK的一個(gè)研究小組已經(jīng)確定了一種治療方法，在臨床前模型中顯示出了希望。在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自皮羅·利托醫(yī)學(xué)博士實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家們證明，某些抑制劑可以使由促進(jìn)癌癥生長(zhǎng)的突變引起的失控信號(hào)短路。他們的研究結(jié)果發(fā)表在2024年10月30日的《自然》雜志上，這是世界領(lǐng)先的科學(xué)期刊之一。
Cell子刊：暴飲暴食如何導(dǎo)致糖尿?。可窠?jīng)遞質(zhì)激增
研究表明，攝入高脂肪飲食會(huì)引發(fā)全身神經(jīng)遞質(zhì)激增，導(dǎo)致肝臟脂肪組織迅速分解——這一過(guò)程通常由胰島素的釋放來(lái)控制。高水平脂肪酸的釋放與許多健康狀況有關(guān)，從糖尿病到肝功能衰竭。
《Cell》癌細(xì)胞逃避免疫反應(yīng)新機(jī)制被發(fā)現(xiàn)了：它們能抑制核糖體功能
來(lái)自荷蘭癌癥研究所的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了癌細(xì)胞用來(lái)實(shí)現(xiàn)免疫逃避的一種新機(jī)制。他們的研究發(fā)表在10月22日的權(quán)威雜志《Cell》上，揭示了癌細(xì)胞如何干擾核糖體功能，影響免疫反應(yīng)并導(dǎo)致免疫逃逸。
NEJM：首次發(fā)現(xiàn)lncRNA基因缺失引起神經(jīng)發(fā)育疾病
博德研究所、布萊根婦女醫(yī)院、西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員近日發(fā)現(xiàn)，一種極其罕見(jiàn)的神經(jīng)發(fā)育障礙與一個(gè)編碼長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）的基因有關(guān)。這項(xiàng)研究成果于2024年10月23日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上。
